JAYAKARTA NEWS – Sebuah penelitian yang dirilis oleh Pusat Kanker Nasional Jepang telah mengungkap tingkat mutasi yang lebih tinggi dalam gen penekan tumor, TP53, pada pasien kanker Jepang dibandingkan dengan mereka di Amerika Serikat.
Tim peneliti menganalisis profil genomik kanker dari 50.000 pasien di Jepang dengan 10 jenis kanker, termasuk kanker usus besar, kanker saluran empedu, dan kanker kepala dan leher.
Hingga saat ini, perusahaan farmasi telah mengembangkan obat-obatan kanker sebagian besar berdasarkan data yang dikumpulkan di Amerika Serikat dan Eropa, sementara data yang sebanding untuk pasien Jepang terbatas.
Sebagai hasilnya, penelitian ini menemukan bahwa sedikit pengobatan yang telah dikembangkan untuk menyerang mutasi gen spesifik dalam kanker saluran empedu, yang lebih umum terjadi di Jepang daripada di Amerika atau Eropa.
Tim peneliti berharap temuan ini, yang dirilis pada 29 Februari, akan membantu perusahaan obat mempertimbangkan karakteristik genetik pasien kanker Jepang dan Asia lainnya saat mengembangkan obat-obatan.
“Penelitian kami menunjukkan bahwa ada disparitas rasial dalam mutasi gen,” kata Keisuke Kataoka, kepala Divisi Onkologi Molekuler di Institut Penelitian Pusat Kanker Nasional.
“Saya percaya bahwa temuan ini akan membuka jalan bagi pengembangan obat-obatan kanker baru dan untuk penelitian lebih lanjut sambil mencatat perbedaan-perbedaan ini,” katanya.
Profil genomik yang dianalisis dalam penelitian ini telah dikumpulkan dalam database Pusat Kanker Nasional Jepang oleh Agustus 2023. Pusat Kanker Nasional Jepang mengatakan bahwa ini adalah proyek pertama di negara ini yang mengungkapkan gambaran keseluruhan mutasi yang menyebabkan tumor di semua jenis kanker, dan salah satu studi analisis genomik terbesar yang pernah dilakukan di Asia.
Kanker dipicu oleh mutasi gen yang terakumulasi dari waktu ke waktu.
Penelitian terbaru menunjukkan bahwa gen TP53 yang hilang atau rusak diamati pada 55,9 persen pasien kanker Jepang yang diteliti, paling sering pada mereka dengan kanker kandung kemih atau kanker usus besar.
Tim peneliti juga membandingkan frekuensi mutasi TP53 pada pasien kanker Jepang dengan frekuensi mutasi pada pasien kanker kulit putih dengan kanker yang sama di Amerika Serikat, menggunakan data dari Pertukaran Informasi Neoplasia Genomik Asosiasi Kanker Amerika.
Perbandingan tersebut menunjukkan bahwa mutasi TP53 lebih sering terjadi pada pasien Jepang daripada pada pasien Amerika Serikat.
Analisis profil genomik kanker pada pasien Jepang juga menunjukkan bahwa obat yang dirancang untuk mutasi gen tertentu tersedia hanya dalam 15,3 persen kasus.
Pasien dengan kanker tiroid, kanker payudara, dan adenokarsinoma paru-paru memiliki akses yang relatif mudah ke obat-obatan ini.
Namun, pasien dengan bentuk kanker lainnya memiliki sedikit pilihan.
Hal ini terutama terjadi pada kanker saluran empedu, penyakit yang lebih umum terjadi di Jepang daripada di Amerika Serikat atau Eropa.
Mengobati pasien dengan obat-obatan yang dirancang untuk mengincar mutasi yang diidentifikasi oleh informasi molekuler-genetik dalam sel kanker mereka telah menjadi pendekatan umum di Jepang dalam beberapa tahun terakhir.
Pada tahun 2019, tes profil genomik kanker menjadi memenuhi syarat untuk cakupan asuransi kesehatan publik bagi pasien dalam tahap lanjut kanker, meningkatkan penggunaan terapi baru tersebut secara signifikan.
Informasi yang diperoleh melalui profil genomik diharapkan akan memudahkan dokter dalam meresepkan obat-obatan yang mungkin bekerja dengan baik pada pasien.(The Asahi Shimbun/sm)
