Bagaimana Vaksin Baru akan Melawan Covid-19 Varian BA.2.86?

JAYAKARTA NEWS – Tidak ada yang bisa meragukan dampak besar yang telah diberikan COVID-19 pada dunia. Meskipun kita telah mengalami berbagai tahap dan upaya penanganan, kenyataannya adalah bahwa virus ini belum selesai dengan kita.

Gelombang kecil kasus di Amerika Serikat, menggambarkan bagaimana peningkatan jumlah pasien COVID-19 di rumah sakit selama musim panas, serta munculnya varian baru yang belum ada tiga bulan lalu. Semua itu mengingatkan kita bahwa SARS-CoV-2 masih menjadi ancaman kesehatan bagi musim gugur dan musim dingin yang akan datang.

Tidak hanya itu, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) diharapkan segera mengambil keputusan mengenai varian mana yang akan menjadi target dalam vaksin terbaru, yang dijadwalkan akan tersedia pada pertengahan hingga akhir September. Panel para ahli vaksin independen yang dikonvenasikan oleh FDA pada bulan Juni akan memberikan rekomendasi, setelah meninjau data terbaru mengenai vaksin COVID-19 yang telah diperbarui dan varian-varian yang mungkin akan beredar pada musim gugur dan musim dingin.

Panel ini, yang terdiri dari 21 anggota, memberikan suara bulat untuk memperbarui vaksin COVID-19 berikutnya dan merekomendasikan untuk beralih dari vaksin bivalen saat ini yang ditujukan untuk dua varian Omicron, BA.4 dan BA.5, untuk sekarang juga menyertakan varian tunggal XBB. Meski begitu, FDA masih dalam tahap menentukan varian XBB spesifik mana yang akan dimasukkan ke dalam vaksin baru tersebut, meskipun pada saat itu, varian yang dominan penyebab infeksi baru adalah XBB.1.5.

Namun, hingga pertengahan Agustus, varian-varian baru telah muncul, dan varian XBB.1.5 sekarang menyumbang sekitar 5% hingga 6% dari infeksi di Amerika Serikat. Varian Omicron EG.5, sebuah evolusi baru dari XBB, sekarang menjadi varian dominan, menyumbang 20% dari infeksi COVID-19 di negara ini, diikuti oleh Omicron FL.1.5.1, yang menyumbang 13% dari kasus.

Selain itu, dua kasus BA.2.86, keturunan dari XBB.1.5, baru-baru ini dilaporkan di Amerika Serikat. Varian ini mengandung puluhan mutasi yang sedang diteliti untuk memahami apakah varian tersebut berpotensi menyebar lebih cepat atau menyebabkan penyakit yang lebih parah.

Berdasarkan rekomendasi Juni, produsen vaksin telah memproduksi vaksin yang diperbarui yang ditargetkan untuk varian XBB, untuk memastikan cukup banyak dosis siap pada musim gugur dan musim dingin. Seberapa baik vaksin-vaksin ini bekerja melawan varian-varian baru yang muncul?

Pada bulan Agustus, Moderna melaporkan bahwa vaksin berbasis XBB mereka mampu menetralisir varian-varian baru seperti EG.5 dan FL.1.5.1 serta varian XBB. Hasil ini didasarkan pada temuan awal dari sebuah penelitian yang dilakukan oleh perusahaan ini pada sekelompok kecil orang.

Pfizer mengatakan dalam pernyataan kepada TIME bahwa dalam studi pada tikus, vaksin berbasis XBB mereka “efektif menetralisir sejumlah varian Omicron XBB, termasuk XBB.1.5 dan EG.5.1.”

Novavax juga melaporkan bahwa vaksin yang ditargetkan pada XBB mereka menghasilkan antibodi netralisasi terhadap EG.5.1, meski studi mereka juga terbatas pada hewan. Vaksin perusahaan ini menggunakan teknologi berbeda dari Moderna yang mengandalkan protein-protein virus dalam vaksin untuk merangsang sistem kekebalan tubuh, dan memerlukan waktu sedikit lebih lama untuk diproduksi.

Vaksin Moderna dan Pfizer menggunakan materi genetik dari virus, dalam bentuk mRNA, untuk mengaktifkan respons kekebalan tubuh—teknologi ini membuatnya memungkinkan untuk menghasilkan vaksin baru dalam waktu sekitar enam minggu, lebih singkat dari pendekatan Novavax.

Namun, semua temuan awal ini sejauh ini adalah kabar baik untuk musim COVID-19 yang akan datang. Karena varian-varian baru yang mendominasi kasus di Amerika Serikat masih bagian dari keluarga Omicron, vaksin yang ditargetkan pada XBB mungkin masih efektif melawan mereka karena vaksin tersebut berfokus pada bagian virus yang tetap sama di antara versi-versi yang berbeda ini.

Belum jelas seberapa lama keberuntungan ini akan terus berlanjut. Beberapa ahli telah mengeluarkan peringatan mengenai BA.2.86, yang telah menyebabkan hanya beberapa kasus di seluruh dunia.

Namun, varian ini mengandung lebih dari tiga puluh mutasi baru dibandingkan dengan XBB.1.5, berdasarkan analisis sembilan genom virus yang telah diteliti sejauh ini, dan oleh karena itu mewakili lompatan evolusi dari varian yang ada yang dapat membuatnya menjadi ancaman bagi kesehatan masyarakat. Sejauh ini, hanya dua kasus varian baru ini yang dilaporkan di Amerika Serikat, tetapi ada kasus di sejumlah negara lain, termasuk Denmark, Afrika Selatan, Israel, dan Inggris.

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Amerika Serikat (CDC) mengeluarkan pernyataan pada 23 Agustus yang merangkum apa yang diketahui sampai saat ini tentang varian ini, yang tidak banyak. Hingga saat ini, tes dan pengobatan saat ini, termasuk obat antivirus, efektif melawan BA.2.86.

Namun, data awal menunjukkan bahwa varian ini mungkin lebih mungkin menginfeksi orang yang telah divaksinasi atau pernah terinfeksi sebelumnya daripada varian sebelumnya. Namun, “[s]aat ini, tidak ada bukti bahwa varian ini menyebabkan penyakit yang lebih parah,” kata agensi tersebut, dan “penilaian saat ini oleh CDC adalah bahwa vaksin yang diperbarui akan efektif dalam mengurangi penyakit berat dan rawat inap.”

Direktur CDC, Dr. Mandy Cohen, baru-baru ini mengatakan kepada TIME bahwa dia tidak khawatir tentang tingkat hospitalisasi COVID-19 saat ini. Namun, dia menambahkan, “kita harus tetap waspada dan memastikan bahwa kita menggunakan alat-alat [yang kita miliki] untuk melindungi diri kita sendiri.”

Belum pasti apakah BA.2.86 akan terus meningkat, apakah itu akan menyebabkan lonjakan hospitalisasi, atau apakah vaksin XBB akan mampu menghasilkan respons kekebalan tubuh yang cukup kuat untuk melindungi dari infeksi. Organisasi Kesehatan Dunia telah mengklasifikasikan BA.2.86 sebagai “varian yang sedang diamati,” dan CDC akan terus melacak varian ini melalui sistem seperti pengujian genomik bagi pelancong yang datang ke Amerika Serikat dan pengambilan dan sekuensing sampel air limbah di seluruh negara. (time/sm)